Decláranse sensibles los datos personales contenidos en las planillas con el detalle de los beneficiarios con infección por HIV que recibieron prestaciones por parte de los Agentes del Seguro de Salud.
Fuente: Boletín Oficial de la República Argentina
Fecha de publicación:
04/01/2021
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
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Trata sobre la aceptación de los resultados del \"Estudio de bioequivalencia en voluntarios sanos, a dosis única de CONFORMAL (m.r.) / CARBAMAZEPINA en comprimidos de 200 mg -formulación test- versus TEGRETOL (m.r.) / CARBAMAZEPINA en comprimidos de 200 mg de Laboratorios Novartis llevado a cabo por la firma IVAX ARGENTINA S.A., por haber cumplimentado las exigencias establecidas en las Disposiciones ANMAT Nº 5330/97 y 3185/99.
Fuente: Boletín Oficial de la República Argentina
Fecha de publicación:
14/07/2004
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
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Trata sobre la aceptación de los resultados de estudio de bioequivalencia/biodisponibilidad efectuados por la firma GlaxoSmithKline Argentina S.A. para el producto Retrovir / Zidovudina.
Fuente: Boletín Oficial de la República Argentina
Fecha de publicación:
06/07/2004
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
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Aprobación del documento \"Reglamento Técnico Mercosur para los Preservativos Masculinos de Látex de Caucho Natural\".
Fuente: Boletín Oficial de la República Argentina
Fecha de publicación:
21/06/2002
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
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Especialidades medicinales que contengan como principio activo uno de los antirretrovirales utilizados para el tratamiento de la infección con el virus de la inmunodeficiencia humana . Condiciones para la realización de los estudios de bioequivalencia/biodisponibilidad y prórroga de los plazos establecidos en el punto 4 del anexo I de la disp. 3311/2001 (A.N.M.A.T.).
Fuente: Boletín Oficial de la República Argentina
Fecha de publicación:
19/04/2002
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
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Especialidades medicinales que contengan como principio activo uno de los antirretrovirales utilizados para el tratamiento de la infección con el virus de la inmunodeficiencia humana -- Condiciones para la realización de los estudios de bioequivalencia/biodisponibilidad.
Fuente: Boletín Oficial de la República Argentina
Fecha de publicación:
27/06/2001
Esfera del acto:
Nacional / Argentina
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